18.2. Общие принципы лечения заболеваний артерий

Сосуды, несущие кровь по направлению от сердца к периферии человеческого организма — это артерии. В большей части таких кровеносных трубок находится кровь, насыщенная кислородом. Однако есть исключения: одна из главный артерий человека, образующая легочный ствол, транспортирует насыщенную углекислым газом кровь. Кроме того, существуют врожденные аномалии, при которых по сети транспортируется смешанная кровь.

Врожденные пороки

Гипоплазия, аплазия сосудов — относятся к числу врожденных заболеваний и пороков развития периферических кровеносных сосудов (ангиодис-плазий), причиной которых являются нарушения, возникающие при их формировании в процессе эмбриогенеза. В изолированном виде гипоплазия и аплазия магистральных артерий встречаются редко. Клиническая картина артериальных ангиодисплазий характеризуется симптомами хронической ишемии. При инструментальном исследовании обычно выявляется резкое сужение или отсутствие магистральной артерии в пораженном сегменте.

Фиброзно-мышечная дисплазия является врожденным заболеванием, характеризующимся дефицитом эластических волокон и изменением гладко-мышечных клеток. При фиброзно-мышечной дисплазии возможно поражение всех слоев артериальной стенки, однако основные изменения локализуются в медии. При этом могут обнаруживаться утолщения, фиброз и гиперплазия гладкомышечных клеток, аневризмы или расслаивающие аневризмы. В среднем слое отмечается изменение эластических волокон и поражение пограничных мембран. Сужение просвета обусловлено изменениями медии с образованием ограниченных сужений, мышечных шпор или аневризм, вследствие чего артерия приобретает четкообразный вид. Заболевание наиболее часто поражает средний сегмент почечных артерий, однако дисплазию обнаруживают также в чревном стволе, верхней брыжеечной, наружной подвздошной, сонной и позвоночной артериях.

Артериовенозные дисплазии — порок развития кровеносных сосудов, при котором имеются патологические соустья между артериями и венами (врожденные артериовенозные фистулы). Они встречаются редко и локализуются чаще на конечностях, но могут располагаться на голове, шее, лице, в легких, головном мозге, органах брюшной полости.

Различают генерализованную форму поражения того или иного сегмента конечности и локальную (туморозную), располагающуюся чаше на голове. Артериовенозные дисплазии могут сочетаться с другими пороками развития, например с гемангиомой кожи, лимфангиомой, аплазией и гипоплазией глубоких вен и т. д.; часто бывают множественными, имеют разнообразный калибр и форму. В зависимости от диаметра различают макрофистулы, заметные невооруженным глазом, и микрофистулы, выявляемые только при гистологическом исследовании тканей конечности.

Патологическая физиология кровообращения. Значительная часть артериальной крови при наличии свищей поступает в венозное русло, минуя капиллярную сеть, поэтому возникает тяжелая гипоксия тканей, нарушение обменных процессов. Стойкие анатомические изменения конечности у детей наступают чаще к 10—12 годам, становясь причиной инвалидности. Из-за венозной гипертензии увеличивается нагрузка на правые

Клинические типы синдрома

Заднешейный симпатический синдром (Барре – Льеу)

Задне-шейный синдром характеризуется головными болями с локализацией в шейно-затылочной области с иррадиацией в переднюю часть головы. Головная боль, как правило, постоянная нередко по утрам особенно после сна на неудобной подушке. Головная боль может при ходьбе, езде на автомобиле, при движениях в шее. Головная боль также может быть пульсирующей, прокалывающей с локализацией в шейно-затылочной области и с иррадиацией в теменную лобную и височную зоны. Головная боль может усиливаться при поворотах головы и сопровождается как вестибулярными, так и зрительными и вегетативными нарушениями.

Мигрень базилярная

Базилярная мигрень возникает не в результате компрессии вертебральной артерии, а вследствие стеноза вертебральной артерии, но клинически имеет много общего с другими формами синдрома позвоночной артерии. Как правило, мигренозный приступ начинается с резкой головной боли в области затылка, рвотой, иногда с потерей сознания. Возможны также зрительные нарушения, головокружение, дизартрия, атаксия.

Вестибуло – кохлеарный синдром

Нарушения со стороны слухового аппарата проявляются в виде шума в голове, снижения восприятия шепотной речи и фиксируются изменениями данных при аудиометрии. Шум в ушах имеет стойкий и продолжительный характер и тенденцию к изменению характера при движении головы. Кохлеарные нарушения ассоциированы с головокружениями (как системными, так и несистемными).

Офтальмический синдром

При офтальмическом синдроме на первом плане зрительные нарушения, такие как мерцательная скотома, снижение зрения фотопсия могут также быть симптомы конъюнктивита (слезотечение гиперемия конъюнктивы). Выпадение полей зрения может быть эпизодическим и в основном связаны с изменением положения головы.

Синдром вегетативных изменений

Как правило, вегетативные нарушения не проявляются изолированно, а сочетаются с одним из синдромов. Вегетативные симптомы, как правило, следующие: ощущение жара, чувство похолодания конечностей, потливость, изменения кожного дермографизма, нарушения сна.

Преходящие (транзиторные) ишемические атаки

Ишемические атаки могут иметь место при ишемической стадии синдрома вертебральной артерии. Наиболее частыми симптомами таких атак являются: преходящие моторные и чувствительные нарушения, нарушения зрения, гемианопсия, атаксия, приступы головокружения, тошнота, рвота, нарушение речи, глотания, двоение в глазах.

Синкопальный вертебральной синдром (Синдром Унтерхарншайта)

Эпизод синкопального вертебрального синдрома представляет собой острое нарушение кровообращения в области ретикулярной формации мозга. Этот эпизод характеризуется краткосрочным отключением сознания при резком повороте головы.

Читайте также:  ДМПП - Дефект межпредсердной перегородки вторичного типа

Эпизоды дроп-атаки

Эпизод дроп-атаки (падения) обусловлен нарушением кровообращения в каудальных отделах ствола мозга и мозжечка и клинически будет проявляться тетраплегией при запрокидывании головы. Восстановление двигательных функций достаточно быстро.

Признаки и симптомы

Симптоматика заболеваний артериальной системы варьируется в зависимости от локализации места поражения, однако к общепринятым тревожным признакам стоит отнести следующие:

  1. Головные боли и синкопальные (обморочные) состояния;
  2. Повышенная утомляемость;
  3. Инсомния (нередко на фоне болевого синдрома);
  4. Скачки артериального давления (приступы гипертонии и гипотонии);
  5. Тошнота и рвота;
  6. Расстройства стула (при поражении артерий кишечника);
  7. Перемежающаяся хромота;
  8. Болевой синдром в области поражения (в состоянии покоя – включительно);
  9. Онемение, покалывание, жжение, зуд в ногах;
  10. Бледность, синюшность, другие видоизменения оттенка кожных покровов;
  11. Стойкое ощущение сильной пульсации в больном сосуде (редко);
  12. Стабильная холодность конечностей;
  13. Потемнение или почернение кожи;
  14. Формирование трофических язв;
  15. Некротические изменения кожи и гангрена.

Причины

Основная причина возникновения синдрома позвоночной артерии – это заболевание шейного отдела позвоночника, а точнее – шейный остеохондроз. А вот почему образовывается остеохондроз, не всегда удается выяснить. Это может быть и врожденная склонность пациента к болезням ОДА, и травма, и даже неправильное питание.

Причины

Наиболее распространенные причины, способствующие развитию патологии:

Причины
  1. Травматизация – патологические процессы могут начать развиваться вследствие микротравмы, травмы, оперативного вмешательства на любых тканях шейного отдела.
  2. Плохая организация «гигиены сна» — неудобная постель, избыток или недостаток подушек.
  3. Ношение обуви на высоком каблуке – это ведет к нарушению осанки, позвоночник искривляется, нарушается его структура, анатомическое строение.
  4. Переохлаждение, в том числе систематическое. Может начаться воспалительный процесс в мягких тканях, который негативно отразится и на других структурах шеи.
  5. Большие нагрузки на область шеи – наиболее характерны для спортсменов, занимающихся тяжелыми видами спорта. А также для людей, которые в силу профессиональных или бытовых факторов испытывают такие нагрузки.
  6. Недостаточная подвижность шейного отдела позвоночника – ситуация характерна для людей, которые работают в сидячем положении и практически не двигаются в течение дна. К примеру, водители такси, дальнобойщики, компьютерщики, швеи, бухгалтеры часами сидят со слегка склоненной головой, выполняя свою работу.
  7. Недостаточное качество питания – отсутствие в пище белков и витаминно-минеральных нутриентов. Это негативно отражается на костной и хрящевой тканях опорно-двигательного аппарата.
  8. Регулярное спазмирование мышц шеи.
  9. Опухолевые заболевания с метастазами в структуры шейного отдела позвоночника.
Причины

Факторы развития шейного остеохондроза могут быть и комплексными. В этом случае они усиливают патологическое действие друг друга. К примеру, человек часто носит тяжести на спине, плохо питается, в пределах его семьи были частые случаи заболеваний ОДА. У такого человека риск развития синдрома позвоночной артерии выше, чем у остальных больных с шейным остеохондрозом.

Причины

Стволовой инсульт

Инсульт – одна из самых частых и серьезных неврологических патологий. Если при этом поражается ствол головного мозга, то диагностируется стволовой инсульт.

Здоровый человек обладает прочными и эластичными кровеносными сосудами. Но если организм подвергается частым повышенным нагрузкам, при которых изменяется давление, то, со временем, сосуды становятся не упругими, а, вследствие их постоянного динамического напряжения – истонченными и хрупкими. Следующая физическая или эмоциональная нагрузка может оказаться фатальной и привести к разрыву сосуда, а если у человека наблюдается повышенное тромбообразование, то и к закупорке его. Кровь не донесет кислород к важнейшему центру организма – в итоге, инсульт головного мозга.

Ствол является главным связующим звеном мозга со всеми жизненно важными «центрами управления» функциями организма, а, отсюда, и внутренними органами человека. При недостатке кислорода стволовой мозг атрофируется. При инсульте стволовой части мозга нарушается кровообращение, дыхание, двигательная активность, терморегуляция, что нередко приводит к смерти человека.

Инсульт бывает разный

В медицинской практике различают 2 вида инсульта – геморрагический и ишемический.

В первом случае в результате повреждения сосуда ствола мозга происходит кровоизлияние. Основной причиной является гипертония и врожденные патологии (аневризмы) сосудов мозга, болезнь чаще диагностируется у людей до 40 лет.

Начальные признаки недуга

Симптомы стволового инсульта проявляются мгновенно. Человек жалуется на сильную боль в затылочной части головы, головокружение, имеется бессвязная речь, но при этом он осознает все свои действия. Отмечается бледность лица или наоборот, его покраснение, колебание температуры тела от низкой до высокой, потливость, тошнота, тахикардия, острая гипертензия. Если в течение 2-3 часов доставить больного в специализированный медицинский центр – его можно спасти.

Немного позже диагностируется нарушение дыхательной функции и кровообращения. Еще позже, когда нарушаются мозговые импульсы, дающие команды двигательным рефлексам, пострадавший сохраняет интеллектуальные способности, но при этом не может руководить своим телом.

Поэтому, при незначительных вышеупомянутых признаках начала грозного заболевания – немедленно вызывайте скорую помощь!

Последствия

Стволовой инсульт

Последствия стволового инсульта можно разделить на два направления:

  1. Дисфагия (нарушение глотания), которой поражается 2/3 перенесших заболевание пациентов.
  2. Нарушение речевой функции, страдает 1/3 больных.

В первом случае восстановить глотательный рефлекс не удается, поэтому больные обречены на питание жидкой и протертой пищей.

Во втором случае восстановление речевых способностей возможно при помощи обучающих упражнений с афазиологом, который заново научит пациента разговаривать и преодолевать речевые трудности.

Если же пациент обездвижен вследствие паралича, то реабилитация основных функций организма проблематична.

Возможный прогноз и реабилитация

После поражения человека стволовым инсультом прогноз выздоровления всецело зависит от того, своевременно ли оказана квалифицированная помощь. Если помощь была оказана в первые пару часов – надежда на полную или частичную реабилитацию есть.

Читайте также:  Высокое нижнее давление: причины и как снизить если оно 100 и больше

Рассмотрим разные случаи поражения функций организма и возможность их реабилитации:

  • Нарушение глотания: реабилитация возможна с логопедом, если нет паралича двигательной активности.
  • Нарушение двигательной активности: если в первые 2-3 месяца функционирование конечностей не возобновилось, то динамика в последующие месяцы заметно снижается. Если в течение 1 года после начала заболевания двигательные возможности организма не возобновились, то в последующее время реабилитация затруднена.
  • Поражение дыхательного центра: самостоятельное дыхание невозможно. Прогноз реабилитации неутешительный – в основном, больные в дальнейшем не могут обходиться без искусственных вспомогателей, при частичном же разрушении центра дыхания у пострадавших в процессе сна периодически наблюдается небольшая задержка дыхания, а в дневное время суток – замедленное дыхание.
  • Нарушение работы сердца: гипертензия и тахикардия. Но если есть стойкая брадикардия, то это является плохим сигналом, подтверждающим тяжелое состояние пациента. Такое состояние может привести к летальному исходу.
  • Патология терморегуляции, которая почти не поддается коррекции. В первые часы после острого начала сосудистой катастрофы могут быть скачки температуры до 39-40°С, но если температура имеет пониженные показатели, то прогноз бывает неутешительным, так как это сигнализирует о начавшемся процессе атрофирования клеток ствола.

От степени и участка пораженности зависит и прогноз стволового инсульта, который всецело зависит от своевременной квалифицированной реабилитации, а, порой, и от успешного хирургического вмешательства, сохраняющего пациенту жизнь.

Классификация пороков сердца, их диагностика и лечение

Пороки сердца — обширная группа болезней, каждая из которых характеризуется определенным анатомическим дефектом клапанного аппарата сердца. Порок сердца может возникнуть как в период внутриутробного развития (врожденные пороки), так и в течение жизни (приобретенные пороки). Аномалии строения сердца сопровождаются нарушением интракардиальной и системной гемодинамики. Клиническая картина данных заболеваний весьма разнообразна: от бессимптомного носительства до тяжелейших форм сердечной и дыхательной недостаточности.

Классификация

Все многообразие сердечных дефектов делят на две большие группы: врожденные и приобретенные пороки сердца. К первой группе относятся те аномалии, что формируются в ходе эмбриогенеза, а ко второй — возникающие у детей и взрослых людей в течение жизни. Каждая из этих групп в свою очередь делится на несколько более мелких категорий.

Классификация пороков сердца, их диагностика и лечение

Врожденные пороки сердца подразделяются на следующие типы.

Пороки с незначительными расстройствами гемодинамики по малому кругу:

  • стеноз аорты (сужение главного сосуда, отходящего от сердца);
  • коарктация аорты ;
  • атрезия (недоразвитие) аортального клапана.

Пороки с повышенным кровотоком в легких:

  • дефекты перегородок между отделами сердца (между желудочками — ДМЖП, между предсердиями — ДМПП);
  • открытый артериальный проток;
  • синдром Лютамбаше.

Пороки с обеднением легочного кровотока:

Классификация пороков сердца, их диагностика и лечение
  • болезнь Фалло;
  • стеноз легочной артерии.

Комбинированные пороки:

  • аномалия Тауссиг-Бинга;
  • транспозиция артерий.

Приобретенные пороки — это преимущественно пороки клапанов сердца. Классифицируются они по нескольким принципам.

По локализация порока (какой клапан поражен):

  • аортальный;
  • митральный;
  • трикуспидальный;
  • клапан легочной артерии.
Классификация пороков сердца, их диагностика и лечение

По характеру нарушения:

  • стеноз — сужение отверстия клапана;
  • недостаточность — неполное сметане створок клапанов;
  • комбинированный — стеноз+недостаточность.

К возникновению этих пороков приводят различные заболевания, в ходе которых поражаются сердечные клапаны: ревматизм, атеросклероз, сепсис, травмы.

Методы диагностики

Некоторые пороки врачи могут выявить с помощью физикальных методов обследования: осмотра, аускультации и перкуссии сердца. При осмотре достаточно часто определяется изменение цвета кожных покровов — цианоз (синюшность) или бледность. Пациенты с пороками жалуются на одышку, ощущение нехватки воздуха, быструю утомляемость.

Однин из самых надежных способов выявления сердечных пороков — УЗИ сердца с допплерографией. Это совершенно безопасный метод, он включен в перечень скрининговых обследований, которым подвергаются все новорожденные дети. Дополнительно врачи могут назначить:

Классификация пороков сердца, их диагностика и лечение
  • ЭКГ;
  • МРТ сердца;
  • холтеровское мониторирование;
  • биохимический анализ крови;
  • нагрузочные пробы;
  • ангиокардиографию.

Объем обследований может быть значительно увеличен при определении тактики дальнейшего лечения.

Способы лечения

Тактика лечения определяется видом порока и характером нарушений гемодинамики. Некоторые пороки сердца не требуют никакого вмешательства.

Например, дефект межпредсердной перегородки небольшого размера может закрыться самостоятельно в течение нескольких месяцев после рождения.

Другие пороки не сопровождаются значимыми нарушениями гемодинамики, поэтому пациенты с ними нуждаются лишь в регулярном наблюдении.

Классификация пороков сердца, их диагностика и лечение

Операция при пороке сердца показана лишь в тех случаях, когда очень сильно нарушается характер распределения крови (системная гемодинамика). Объем операции в этом случае зависит от конкретного порока.

Предпочтение отдается высокотехнологичным методам — эндоваскулярным (через крупные сосуды) вмешательствам под рентгеновским контролем.

Но при сложных пороках кардиохирургам приходится проводить операции на открытом сердце с переводом пациента на искусственное кровообращение.

Патологии

Для артериальной сети характерны врожденные и приобретенные патологии локального и системного характера. Наиболее распространенными и опасными считаются приобретенные заболевания артерий:

  • расслоение аорты;
  • аневризмы сосудов;
  • склеротические изменения;
  • отложения липопротеидов с образованием бляшек;
  • стеноз артерий и т. д.

Практически все перечисленные болезни артерий являются следствием нарушения внутренней среды организма. К ним относят дисбаланс гормонов, метаболизма, обменных процессов. Например, расслоение аорты, стеноз и аневризмы — типичные следствия повышенной нагрузки на кровеносную систему вследствие гипертонии, которая развивается у пожилых людей. В их организме происходят многочисленные возрастные изменения, в основе которых лежит замедление метаболических и обменных процессов, спад синтеза половых гормонов.

Наиболее распространенной патологией артериальной системы считается атеросклероз, обусловленный накоплением липидов (холестерина) в крови и его оседанием на стенках. В этом заболевании основную роль играет дисбаланс липидного обмена.

Врожденные заболевания артерий представлены обширным списком аномалий в строении сосудов. К ним относят артериовенозные фистулы — протоки между артериями и венами, провоцирующие нарушения гемодинамики. Проявляться такие заболевания могут местной симптоматикой (нетипичный сосудистый рисунок на коже), регионарными признаками (гипертрофия или атрофия органов, частей тела) или общими нарушениями (сердечной недостаточностью, патологиями головного мозга и т. д.).

Причины и факторы риска

Анатомические структуры сердца формируются у плода в первые три месяца внутриутробного развития.

Читайте также:  Амиодарон - официальная инструкция по применению

Именно в это время любые повреждающие воздействия извне на организм беременной женщины могут оказать роковое влияние на формирование врожденного порока сердца.

Причины и факторы риска

Факторами риска в это время являются:

  • вирусные заболевания, протекающие в острой форме;
  • употребление беременной некоторых медикаментов, психоактивных и психотропных веществ (в том числе табака и алкоголя);
  • отравление тяжелыми металлами;
  • радиоактивное облучение;
  • возраст будущей матери больше 40 лет.

Европейские ученые обнаружили, что тетрада Фалло коррелирует с некоторыми генетическими заболеваниями у младенцев, что позволило им предположить наследственный характер этого порока.

Нарушения происходят во время развития плода. Тетрада Фалло развивается до 9 недели беременности, во время образования сердца будущего ребенка.

Причины Тетрада Фалло у новорожденных детей:

  • Перенесенные матерью такие болезни на начальном сроке как корь, краснуха, скарлатина.
  • Употребление алкогольных напитков и наркотических препаратов.
  • Употребление седативных, гормональных, снотворных медикаментов.
  • Воздействие плохих факторов.
  • Ионизирующее излучение.
  • Наследственность, генетика (если кто-то из близких родственников также имел такую болезнь)
Причины и факторы риска

Еще поводом может стать хроническое заболевание матери, вредные привычки, неправильное плохое питание.

Очень часто патология порока сердца встречается у детей с синдромом амстердамской карликовости, который также вмещает в себя синдактилию стоп, олигофрению, готическое небо, недостаток пальцев, косоглазие, деформацию ушей, нарушения работы внутренних органов и многое другое.

Лечение

3.1 Консервативное лечение

Симптоматическое медикаментозное лечение — только вспомогательная терапия.

Нет доказательств эффективности не интервенционного или медикаментозного лечения.

Медикаментозная терапия СКЧС частично стабилизирует симптомы мезентериальной ишемии у 29%.

Развитие любых симптомов гастроинтестинальной дисфункции говорит о прогрессировании мезентериальной ишемии и необходимости обсуждения реваскуляризации.

Консервативная терапия возможна после декомпрессии и реваскуляризации.

3.2 Хирургическое лечение

Реваскуляризация бассейна чревного ствола при симптомном СКЧС и однососудистом поражении:

  • купирование симптомов ХМИ,
  • улучшение качества жизни,
  • нормализация веса и питания,
  • профилактика острой мезентериальной ишемии и инфаркта кишечника, разрыва аневризм.

Ключевые принципы лечения СКЧС:

  • восстановление нормального кровотока по ЧС,
  • устранение источника постоянного раздражения солнечного сплетения,
  • устранение вазоконстрикции.

Основные варианты при СКЧС:

  • рассечение (декомпрессия) срединной дугообразной связки или медиальных ножек диафрагмы,
  • сосудистые операции с реконструкцией или шунтированием чревного ствола,
  • эндоваскулярные операции,
  • операция деструкции полулунного ганглия.

Открытая хирургическая декомпрессия

При симптомном СКЧС декомпрессия чревного ствола с спланхникганглионэктомией:

  • оптимально рассечение срединной дугообразной связки при отсутствии деформации ЧС,
  • замещение деформированного ЧС или его шунтирование (странгуляции) ЧС,
  • лучшие результаты комбинации декомпрессии с резекцией ганглия,
  • улучшение отдаленных результатов при дополнении паравазальной десимпатизацией.

Лапароскопическая декомпрессия:

  • быстрое купирование болевого синдрома,
  • сокращение послеоперационного пребывания,
  • снижение частоты ранних операция-ассоциированных осложнений и кровопотери,
  • для полной реабилитации и купирования болей может потребоваться не менее 1 месяца,
  • высокий риск (0-26%) конверсии к открытому варианту коррекции.

Первичный метод лечения симптомного СКЧС:

  • лапароскопическая декомпрессия ЧС;
  • открытая декомпрессия ЧС.

Реконструктивные операции

При дегенеративных странгуляционных изменениях ЧС после декомпрессии:

  • замещение измененного участка артерии,
  • шунтирование измененного участка артерии,
  • в сравнении с изолированной декомпрессией умеренное улучшение результатов лечения — снижение частоты рецидивов и реинтервенций.

Эндоваскулярные и гибридные операции:

  • эндоваскулярное стентирование не применяется без предварительной декомпрессии ЧС,
  • риск деформации, перелома, миграции стентов,
  • риск тромбоза стентированой артерии в раннем или отдаленном периоде.

При рестенозе ЧС или возврате симптомов СКЧС после изолированной декомпрессии — эндоваскулярное стентирование:

  • предпочтителен гибридный подход — стентирование сразу после декомпрессии или непродолжительного послеоперационного наблюдения,
  • использование голометаллических стентов.

Открытая операция при неудаче лапароскопического декомпрессивного и/или эндоваскулярного лечения.

3.3 Иное лечение

Обезболивающая терапия у взрослых

Премедикация для седации и эмоциональной стабильности:

  • вечером накануне операции транквилизаторы и нейролептики (лоразепам, тиоридазин, сульпирид);
  • перед подачей пациента в операционную опиаты и/или бензодиазепины (тримепередин и/или диазепам/мидазолам).

Операционная анестезия:

  • индукция наркоза (мидазолам/диазепам/пропофол и фентанил);
  • поддержание анестезии (мидазолам/диазепам/пропофол и фентанил).

Предпочтительна комбинированная анестезия галогенсодержащими газовыми анестетиками.

В раннем послеоперационном периоде:

  • 1-сутки опиаты (тримепередин либо морфин в/м каждые 4-8 часов),
  • со 2-х суток НПВС;
  • при сохранении выраженного болевого синдрома тримепередин/морфин/фентанил.

Диагностика

Можно выявить общий артериальный ствол у плода на УЗИ примерно на 23-25-й неделе беременности. Зачастую при подтверждении наличия этой аномалии специалисты рекомендуют женщинам прерывание беременности, поскольку даже вовремя сделанная операция не гарантирует положительного результата и успешной коррекции сосуда. Помимо этого врожденного порока сердца, приблизительно у половины новорожденных младенцев обнаруживаются экстракардиальные патологии.

Диагностика

Заподозрить наличие общего артериального ствола у ребенка можно, выявив какие-либо из описанных симптомов и произведя физикальный осмотр маленького пациента. Для подтверждения диагноза назначаются вспомогательные обследования:

  • Рентген — оценивается форма сердца, размеры легочных артерий и других сосудов, определяется наличие гипертрофии и увеличение желудочков.
  • ЭКГ — помогает обнаружить отклонения в работе сердца и перегрузку желудочков.
  • Фонокардиография — позволяет оценить тона и шумы в сердце.
  • Эхо-КГ — выявляет объединение легочных артерий.
  • Катетеризация — при таком ВПС, как общий артериальный ствол, катетер с легкостью проникает в нужный орган, при этом в сосудах и желудочках обнаруживается одинаковое давление, вероятен градиент.
  • Ангиокардиография — дает возможность диагностировать аномалии в строении сосудов, увеличение желудочков и предсердий.
  • Аортография — необходима для определения степени отхождения артерий и оценки состояния створок клапанов.
Диагностика

Самым информативным мероприятием в диагностике общего артериального ствола у новорожденных считается ангиокардиография, которая дает возможность определить тип аномалии.